Вопрос специалисту

Здравствуйте, Ольга Ивановна! У мужа уже много лет повышенны АЛТ и АСТ,постоянно принимает гепатопротекторы, но ферменты не падают.По узи ставят стеатогепатоз.Недавно после телепередачи о Самом главном,где говорилось что нужно еще здать анализ на ферритин,чтобы узнать причину повышения трасаменаз.Он здал и выяснилось что ферритин при норме до 400,у него 2000!!!Врачи у нас не знают,что делать дальше или мы не к тому врачу обращались!Не подскажите какие еще анализы нам здать и к какому врачу обратиться.У вирусолога,гастроентеролога и гематолога были.Мы живем в Узбекистане,к Вам приехать не можем.
Вопрос от: Лариса Дата создания: 04.03.2019 12:50

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Лариса,

сдать анализ на полиморфизм гена гемохроматоза. И уже сейчас обсудить с лечащим врачом кровопускания. 

Здравствуйте. У меня много летняя проблема с органами брюшной полости. Сначала все началось с болей в желудке (и продолжается до сих пор), затихающих и проходящих после принятия пищи. Затем стали изменятся анализы печени, повышение ЛСТ и АСТ и других...Посетил областную клинику в своем городе (Калуга) КОКБ, лежал там два раза, сделали биопсию печени и все...Таккже делал МРТ , нашли дискенезию желчевыводящих путей. Итого всей истории, боли продолжаются как в желудке так и со стороны печени. НИкакого абсолютно лечения. ЧТо делать , скажите пожалуйста? Может стоит записаться на прием к вашим докторам или еще что то? Спасибо за внимание.
Вопрос от: Дмитрий Дата создания: 03.03.2019 17:49

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Дмитрий,

да, приезжайте со всеми результатами исследований к нашим специалистам. 

Для определения ПВТ нужна фиброскопия XL датчик+CAP, как в марте месяце можно записаться на прием.
Вопрос от: Степанова Светлана Дата создания: 27.02.2019 17:30

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Cветлана,

так же как и в любой другой день - запишитесь на удобное для вас время по телефону, представленному на сайте. 

Здравствуйте. У меня диагностирован наследственный гемохроматоз. Диагноз подтвержден генетическим тестом. (HFE: 845 G>A результат А/А). Ферритин 290, % насыщения трансферина 87. Хронический невирусный гепатит, минимальная активность. По эластометрии печени "может соответствовать фиброзу ф0 с переходом в ф1". По УЗИ умеренные диффузные изменения. Плюс к этому поздняя кожная Порфирия. Диагноз пишут все время под вопросом, т.к. кожные симптомы не слишком яркие для пкп. Уровень общих порфиринов в суточной моче более 3тыс. Моча розовая на протяжении полутора лет. Анализ на генетическую форму пкп отрицательный. Врачи у нас в городе не могут толком ответить на мои вопросы и что с этим делать не знают. Отправляют от одного специалиста к другому. Говорят флеботомии противопоказаны из-за невысокого уровня гемоглобина (129), а насчёт применения хелаторов в моем случае сомневаются. Скажите, пожалуйста, нужно ли в моем случае что-то делать и где найти специалистов, которые этим займутся? Спасибо.
Вопрос от: Анжелика Дата создания: 26.02.2019 17:42

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Анжелика,

по представленным результатам у вас и нет показаний к флеботомии или назначению хелаторов, пока по представленным анализам требуется только наблюдение. Наши специалисты занимаются такими пациентами.

Здравствуйте Ольга Ивановна!Скажите пожалуйста, при диагнозе аутоимунный гепатит можно ли установить зубные импланты?Спасибо
Вопрос от: Ирина Дата создания: 26.02.2019 07:16

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Ирина,

можно. 

Здравствуйте, Ольга Ивановна! Планирую обратиться к Вам за консультацией. У меня гепатит В. Назначаете ли в рамках терапии при наличии показаний Мирклюдекс Б? Спасибо!
Вопрос от: Ирина Дата создания: 25.02.2019 12:16

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Ирина,

мы используем только препараты с доказанной эффективностью. 

Добрый день, нужна ли косультация для проведения водородного дыхательного теста или можно сразу записаться на прием? И сколько стоит этот тест? Всего доброго, Юлия
Вопрос от: Юлия Дата создания: 24.02.2019 10:57

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Юлия,

вы можете самостоятельно записаться на исследование. Стоимость водородного теста составляет 2400 р. 

здравствуйте. у меня геп.С, 3а, вирусная нагрузка большая. анализы все в норме, есть проблемы с щитовидкой и желчным(дискинезия, загиб). можно ли с этим всем делать пвт? если я хочу ее проходить в своем городе, но мне сказал врач приехать к вам, чтобы вы расписали схему лечения, что мне для этого нужно? какие анализы? какой давности? к вам можно приехать и проконсультироваться в течении одного дня?
Вопрос от: яна Дата создания: 21.02.2019 18:15

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Яна,

ПВТ можно проводить. Нужны б/х анализ (желательно за последние 6 мес), генотип вируса, стадия фиброза (не позднее 1 года). Проконсультироваться можно в течение одного дня.  

Ольга Ивановна простите, а проверить гликогенозы, в т.ч. дефицит антитрипсина это вообще реально? Вы не подскажите где это делают?
Вопрос от: Ирина Дата создания: 20.02.2019 06:53

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Ирина,

реально, можно проверить анализы на антитрипсин. 

Ольга Ивановна,я все поняла.Спасибо Вам.Вы меня извините, а если в моем случае еще раз сделать биопсию печени т.е. привезти к Вам стекла (лапароскопически кусочек возьмут в Уфе)? или не стоит этого делать.Простите меня.
Вопрос от: Ирина Дата создания: 19.02.2019 14:20

Отвечает Тарасова Ольга Ивановна:

Здравствуйте, Ирина,

в вашем случае имеет смысл повторить биопсию только с целью установления диагноза, т.е. в том месте где смогут проверить гликогенозы, в т.ч. дефицит антитрипсина. У нас тоже не делают этих исследований. 

Форма добавления вопроса
Осталось 1000 символов
COM_SMFAQ_FORM_CAPTCHAОбновить
Нажимая кнопку "Отправить", я даю своё согласие РУДН на обработку моих персональных данных на следующих условиях.