Вопрос от павел
Здравствуйте,доктор!Мне 38лет. Гепатит В+Д с 1года жизни, сейчас ставят переход в цирроз имеется киста в забрюшинном пространстве также с раннего детства). Сахарного диабета, отклонений по щитовидке не было, вес 125 кг при росте 186 см, чувствую себя хорошо. В 1998г. при обследовании обнаружен ГД. В 06.2006г. в связи с ухудшением состояния были обнаружены синдром цитолиза(АлТ до 6N), очаговое образование печени или забрюшинного пространства(эта та самая киста). С 22.04.2009 года получаю монотерапию стандартными альфа-интерферонами (Альфарона) в дозе 6 млн.МЕ х 3 раза в неделю. Из побочных явлений – в первые 8 недель гриппоподобный синдром. При попытке увеличить дозу альфа-интерферона до 9 млн.МЕ – выраженная цитопения. В настоящий момент продолжается монотерапия Альфароном 6 млн.МЕ х 3 раза в неделю. 1.иммунологическое исследование: суммарные антитела к Trepanema palidum-отр., суммарные антитела к вирусу гепатита С – отр., поверхностный антиген вируса гепатита В – пол. Гемостаз АПТВ-29, ПВ-16, фибриноген 2000, ЦИК-36у.е. 2.Биохимия: общий белок 66 г/л, мочевина 6,6ммоль/л, альбумины 46, холестерин общий 3,88ммоль/л, билирубин прямой 9,6мкмоль/л, АЛТ 1,2 ,АСТ 0,51, Тимоловая проба 8,5; Сиаловая 0,84, АФП 19,3; РЭА -4,2; СА-199 -1,281; СА-242-1,925; NSE-4,459; SCCA-0,229; СА72/4-1,736. ЛПВП-0,93;ЛПНП-2,07; триглицериды-0,87;к-т атерогенности-3,2;ЛПОНП-0,4. 3.Пункционная гепатобиопсия: 1 столбик ткани печени с нарушенной архитектоникой за счет широких полей фиброза, нескольких фиброзных септ, разделяющих паренхиму на ложные дольки (определяется одна маленькая монолобулярная долька и фрагменты мультилобулярных долек). Гепатоциты с анизоцитозом, анизокариозом, зернистой, гидропической, мелко-, средне- и крупнокапельной жировой (3ст.) дистрофией. Часть гепатоцитов с вакуолизованными (перстневидными) ядра; выявляются тельца Каунсилмена. В небольшой части гепатоцитов накопление гранул липофусцина; желчных пигментов не обнаружено. В полях фиброза, септах и фиброзированных портальных трактах расширенные тонкостенные сосуды венозного и лимфатического типа, лимфоцитарная инфильтрация с примесью небольшого числа плазматических клеток, эозинофилов, с формированием лимфоидных скоплений, с распространением в дольки по типу ступенчатых некрозов. В дольках множественные инфильтраты с повреждением гепатоцитов. В пролиферирующих дуктулах и желчных протоках выявляются лимфоэпителиальные повреждения. Заключение: хронический гепатит, HBV+HDV-инфекция (серологически и ПЦР верифицирована), умеренная степень активности, стадия IV – трансформация в цирроз печени. Почему наблюдается повышение тимоловой пробы 8,5 ед; и понижение сиаловой 0,84 г/л. Вопрос: на что влияет тимоловая и сиаловая пробы, и почему Алт и АСТ не снижаются и билирубин большой? И где считают хотябы полуколичественный анализ по гепатиту Д. И как можно поддержть гепатоциты, так как врачи больше ничего не назначают, говорят что не надо напрягать печень. По ГВ считали последний раз нагрузку 1,2*10 во 2-й степени.(УЗИ брюшной полости от 11.08.10г. 1.Исследование печени Размеры: правая доля-175мм, левая доля-68мм. Контуры неровные, четкие. Эхоструктура нормальной плотности, усиленна(умеренно), гомогенная, крупноочагово, диффузно-неодн. V.Porta: внепеченочный отдел 17,1мм. По латеральтному контуру печени размеры 74х69мм. 2.Исследование желчевыводящих путей Желчный пузырь: размеры нормальны 82х36мм Форма обычная. Стенки не утолщены, уплотнены. Патологических образований нет. Конкременты нет. Общий желчный проток не лоцируется. Внутрипеченочные протоки не изменены, не расширены. 3.Поджелудочная железа Размеры: головка 23мм, тело 15мм, хвост четко не лоцируется. Контуры неровные, нечеткие. Эхоструктура изменена, усиленна (умеренно), полиморфная. Патологических образований нет. 4.Селезенка Размеры 85 см2. Эхострукткра усиленна (умеренно), гомогенна, селез.вена-11,8мм. И вообще сколько можно сидеть н такой терапии, и как правильнос нее "слезть" И что происходит с печенью как ее «поддержать». Судя по моей биопсии какие у меня прогнозы на будущее? PS:В городе гепатологов нет, а инфекционисты занимаются гриппом!!!заранее благодарен!!!
03.04.2011 22:27
Ответ
Отвечает
Тарасова Ольга Ивановна:
Здравствуйте, Павел,
изменения тимоловой,сиаловой проб и трансаминаз может наблюдаться на фоне терапии интерферонами. Количественный анализ на вирус гепатита Д в Москве не проводится. При низкой вирусной нагрузке вируса гепатита В имеет смысл сдать анализ на количество HBsAg. Также желательно перейти на пегилированные интерфероны или, хотя бы, увеличить дозу стандартных до 10 млн МЕ. через день. Снижение титра HBsAg будет являтся прогностически благоприятным фактором.