Вопрос от Ольга К.
Здравствуйте,Ольга Ивановна!У мужа(46 ЛЕТ)-геп.С(с 2011г),1b генотип,низкая вирусная нагрузка,низкая биохимическая нагрузка,F-1(результат фибросканирования) .Анализ от31.05.12г:бил-н общий 4.9, АЛТ-78,АСТ-44,мочевина 9,8,креатинин 75,холестерин-6,1;В-липопротеиды ед./ЛПНП-265,протромб.индекс-91,щел.фосфатаза 221. Врач рекомендовал сдать анализы на предмет нарушения обмена железа 1.(как конкретно они называются? Сейчас муж проходит курс уколов фосфоглива -10 уколов по2 флакона через день 2. Есть ли необходимость после них продолжать прием фосфоглива в капсулах и какой срок?(что это может дать больному?) Есть ли возможность попасть к вам в программу и что для этого необходимо? 3.колько стоит курс ПВТ в данном случае и на какое время расчитано лечение? Со стороны эндокрин.-в норме,сопутствующий диагноз от кардиолога:БПНПГ. Заранее Вам благодарна.
22.06.2012 22:43
Ответ
Отвечает Тарасова Ольга Ивановна: Здравствуйте, Ольга, анализы на предмет нарушения обмена железа - это, в первую очередь, ферритин и железо, можно еще ОЖСС. Большого смысла в приеме таблетированной формы фосфоглива нет. Сейчас пациенты с 1в генотипом, ранее не получавшие терапии, с низкой степенью фиброза могут попасть в клиническое исследование при налиичии СС типа IL28B (3х компонентная терапия). В настоящее время терапия при данном генотипе - 48 недель пегелированными интерферонами, при низкой вирусной нагрузке и раннем вирусологическом ответе терапия может быть сокращена до 24 недель. Стоимость данной терапии около 40-50 тыс рублей в месяц. БПНПГ не окажет ни какого влияния на ПВТ, и ПВТ не усугубит степень БПНПГ.